Jak działa kandesartan?

Jaki jest mechanizm działania kandesartanu?

Kandesartan to lek stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Działa na układ renina-angiotensyna-aldosteron, który odgrywa kluczową rolę w regulacji ciśnienia krwi. Niniejszy artykuł dokładnie omówi mechanizm działania oraz farmakokinetykę kandesartanu, opierając się na wysokiej jakości źródłach medycznych.

Mechanizm działania kandesartanu

Kandesartan jest antagonistą receptora angiotensyny II typu 1 (AT1), co oznacza, że blokuje działanie angiotensyny II – hormonu, który powoduje skurcz naczyń krwionośnych i nasilenie wydzielania aldosteronu, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia krwi. Blokując ten receptor, kandesartan zapobiega skurczowi naczyń krwionośnych i zwiększeniu ciśnienia krwi, co przyczynia się do jego obniżenia.

Farmakokinetyka kandesartanu

Wchłanianie i dystrybucja
Kandesartan jest podawany doustnie, a następnie przekształcany do aktywnej formy. Biodostępność kandesartanu po podaniu doustnym wynosi około 40%. Stężenie tego leku w surowicy osiąga maksimum po 3-4 godzinach od podania. Kandesartan nie różni się pod względem farmakokinetyki w zależności od płci. Białka osocza wiążą ponad 99% kandesartanu, a objętość dystrybucji wynosi 0,1 l/kg. Należy zauważyć, że pokarm nie wpływa na biodostępność kandesartanu.
Metabolizm i eliminacja
Kandesartan wydalany jest przede wszystkim przez nerki, głównie w postaci niezmienionej. Około 26% dawki wydala się z moczem w postaci aktywnej, podczas gdy 7% wydala się jako nieaktywne metabolity. Dodatkowo, około 56% dawki wykrywa się w kale w postaci kandesartanu, a 10% jako nieaktywne metabolity. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 9 godzin, co oznacza, że po tym czasie połowa leku jest wydalana z organizmu. Kandesartan nie kumuluje się w organizmie, nawet po wielokrotnym podaniu dawek.

Podsumowanie

Kandesartan jest skutecznym lekiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Działa poprzez zablokowanie receptora angiotensyny II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia krwi. Farmakokinetyka kandesartanu jest dobrze zrozumiana, z biodostępnością wynoszącą około 40% po podaniu doustnym i okresem półtrwania wynoszącym około 9 godzin. Wydalanie głównie następuje poprzez nerki i wątrobę. Wszystko to czyni kandesartan bezpiecznym i skutecznym lekiem w terapii nadciśnienia tętniczego.